fa مقایسه اثرات محافظت‌کنندگی کبدی نانومیسل کورکومین با کورکومین و سیلی‌مارین در سندرم کبد الکلی مزمن در موش سوری فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">مقدمه:</span><span style="font-size:11.0pt;"> کورکومین دارای اثرات کلینیکی ارزشمندی بر کبد است اما جذب ضعیف، متابولیسم سریع و عوارض جانبی دوزهای بالای آن در اثربخشی آن جهت پیشگیری و درمان بیماری‌ها محدودیت فراوانی ایجاد نموده است.</span></span></span><br> <span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">هدف:</span><span style="font-size:11.0pt;"> در این تحقیق، اثرات حفاظتی و ترمیم‌کنندگی نانومیسل کورکومین بر آسیب کبدی ناشی از مصرف مزمن اتانول، با کورکومین و سیلی‌مارین در مدل موش سوری مقایسه شد. </span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">روش بررسی:</span><span style="font-size:11.0pt;"> تعداد 42 سر موش سوری ماده، در 8 گروه تقسیم‌بندی شدند و وضعیت این گروه‌ها بر اساس شاخص‌های کلینیکی، بیوشیمیایی </span></span><span style="font-size:10.0pt;">(</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman bold,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ALT</span></span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">،</span></span></span></span> <span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman bold,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AST</span></span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">،</span></span></span></span> <span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman bold,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ALP</span></span></span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">و</span></span></span></span> <span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:times new roman bold,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">LDH</span></span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">)</span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و هیستوپاتولوژیک پس از 60 روز در پایان مطالعه مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت.</span></span></span></span><br> <span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">نتایج:</span><span style="font-size:11.0pt;"> سطوح سرمی‌ </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">ALT</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">AST</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در گروه‌های تحت درمان با نانوکورکومین (</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 100)، کورکومین (</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 100) و سیلی‌مارین (</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 25) نسبت به گروه مصرف‌کننده اتانول کاهش معنی داری یافت (05/0 ></span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">P </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) که بیانگر کاهش آسیب کبدی ناشی از اتانول می</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">&lrm;</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">باشد. علاوه بر شاخص‌های بیوشیمیایی، یافته‌های هیستوپاتولوژیک نیز هم‌ارزی نانوکورکومین‌، کورکومین و سیلی‌مارین را در کنترل شاخص‌های سمیت کبدی ناشی از اتانول پس از قطع مواجهه با اتانول و در دوران نقاهت مسمومیت با الکل تأیید نمودند لیکن در این مقایسه، نانوکورکومین تنها ترکیبی بود که توانست به طور اختصاصی باعث کاهش معنی‌دار سطح </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">LDH</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> پس از قطع اتانول شود.</span></span></span><br> <span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">نتیجه‌گیری: </span><span style="font-size:11.0pt;">نانوکورکومین با کنترل افتراقی سطح‌</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">LDH </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">&nbsp;نسبت به کورکومین و سیلی‌مارین می‌تواند قابلیت‌های کلینیکی ویژه‌ای در کنترل آسیب‌های کبدی ناشی از سمیت زینوبیوتیک‌ها در صورت انجام مطالعات تکمیلی داشته باشد.</span></span></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;">Background: Curcumin ameloriates liver damages but its poor absorption, rapid metabolism, and side effects at high doses may limit its clinical applications<br> Objective: This study aimed to evaluate the protective and regenerative effects of Curcumin Nanomicells on alcohol-induced chronic liver injuries in mice. These effects were compared with Curcumin and Silymarin in the same model.<br> Method: 42 female mice were divided to groups of normal control, alcoholic liver group, dose groups of NanoCurcumin with low (5 mg/kg), medium (50 mg/kg) and high (100 mg/kg) doses, Curcumin 100 mg/ kg and Silymarin 25 mg/kg, and monitored for 60 days. Results were analysed based on the serum levels of ALT, AST, ALP and LDH, and histopathological changes of the liver.<br> Results: Although the levels of liver enzymes were not significantly reduced in ethanol and NanoCurcumin group, the levels of ALT, AST significantly decreased in NanoCurcumin, Curcumin and Silymarin post treatment groups. Histopathological evidence confirmed the biochemical data which suggested the qualitative potentials of NanoCucumin in reducing alcohol-induced liver injuries<span dir="RTL">‌</span>. NanoCurcumin differentially reduced the LDH level, but the same effect was not detected in other treatment groups.<br> Conclusion: NanoCurcumin at 100 mg/kg/day can recover the chronic liver damages induced by alcohol and could reduce the LDH level, making it a possible candidate for future clinical application.<br> &nbsp;</div> نانومیسل کورکومین, کورکومین, سیلی‌مارین‌, سندرم کبد الکلی Curcumin Nanomicells, Curcumin, Silymarin, Alcohol-induced liver injury 64 77 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-980-2&slc_lang=fa&sid=1 Faezeh Maghsoumi فائزه مقسومی faezemaghsoumi@gmail.com 100319475328460034860 100319475328460034860 No Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran دانشکده داروسازی و علوم دارویی‌، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی‌، تهران، ایران Sepideh Arbabi Bidgoli سپیده اربابی بیدگلی sepideharbabi@gmail.com 100319475328460034861 100319475328460034861 Yes Department of Toxicology and Pharmacolgy, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه سم‌شناسی داروشناسی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران