fa پاسخ رونویسی ژن‌های ساختاری و تنظیمی مؤثر در بیوسنتز ایزوپرن‌ها و ارتباط آن با بیوسنتز اسانس به الیسیتورهای سالیسیلیک اسید و آبسیزیک اسید در گیاه نعنا فلفلی بيوتكنولوژی Biotechnology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">مقدمه:</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">پیش‌سازهای مونوترپنی جهت بیوسنتز منتول از مسیر پلاستیدی متیل اِریتریتول فسفات (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MEP</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) تأمین می‌شوند.</span></span><br> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">هدف: </span><span style="font-size:11.0pt;">به منظور درک بهتر متابولسیم ترپن‌ها در گیاه نعنا فلفلی، اثر سالیسیلیک اسید و آبسیزیک اسید در تغییر الگوی بیان ژن‌های مؤثر در بیوسنتز و ترشح مونوترپن‌ها </span>مورد بررسی قرار گرفت.</span><br> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">روش بررسی:</span><span style="font-size:11.0pt;"> فراوانی رونوشت ژن‌های مسیر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MEP</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">، برخی فاکتورهای رونویسی منتسب به خانواده‌های</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">C2H2</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">WRKY</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MYB</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AP2 </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">&nbsp;و همچنین دو نوع پروتئین انتقال‌دهنده لیپید </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(LTP1, LTP2)</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در پاسخ به الیسیتورهای سالیسیلیک و آبسیزیک اسید توسط تکنیک</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در زمان واقعی</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"> (qRT-PCR) </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در زمان‌های 12، 24، 48، 72 و 120 ساعت بعد از اعمال تیمار در مقایسه با شاهد مورد بررسی قرار گرفت. همچنین ارزیابی کمّی و کیفی اسانس توسط دستگاه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">GC/MS</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">انجام شد. </span></span><br> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">نتایج:</span><span style="font-size:11.0pt;"> بازده اسانس و محتوای منتول تحت اثر هر دوی الیسیتورها افزایش یافت. همچنین بیان ژن‌های </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CMK</span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در پاسخ به تیمار سالیسیلیک اسید تقویت شد و تیمار آبسیزیک اسید نیز توانست به طور مؤثری سطح </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">mRNA</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ژن‌های </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span>&nbsp;<em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HDR</span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">را تقویت نماید اما بیان سایر ژن‌های مسیر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MEP</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> به طور مثبتی تحت تأثیر این دو تیمار قرار نگرفت. از سوی دیگر بیان </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LTP1</span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و برخی عناصر تنظیمی القاء تریکوم نظیر </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">C2H2</span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MYB</span></span></em><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> نیز در پاسخ به هر دو تیمار افزایش یافت. این یافته‌ها نشان می‌دهد علاوه بر سهم پیش‌سازهای ایزوپرنی، افزایش کمی و کیفی اسانس در پاسخ به هر دو تیمار بوسیله مکانیسم‌های دیگری کنترل شده است. </span></span><br> <span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">نتیجه‌گیری:</span><span style="font-size:11.0pt;"> این مطالعه فرصت‌ جدیدی را در آینده جهت بررسی مکانیسم تنظیم رونویسی ترپنوئیدها در راستای بهبود </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">خواص دارویی نعنا فلفلی فراهم می‌آورد. </span></span></span></div> <div style="text-align: justify;">Background: In peppermint, precursors for the biosynthesis of monoterpenes are provided by plastidial methyl-erythritol-phosphate (MEP) pathways.<br> Objective: In order to increase our understanding of terpene metabolism in <em>M. piperita</em>, the effect of salicylic acid (SA) and abscisic acid (ABA) in the modulation of expression pattern of genes involved in essential oil biosynthesis and secretion was investigated.<br> Method: Transcript abundance of MEP pathway genes, some introduced transcription factors (TFs) families that probably involved in regulating MEP pathway and two genes coding lipid transfer protein (<em>LTP1, LTP2</em>) were monitored by quantitative real time PCR (qRT-PCR) in response to SA and ABA at 12, 24, 48, 72 and 120 h after treatments. As well as, GC/MS was employed to analysis the quality and quantity of essential oil.<br> Results: In plants treated with SA and ABA, oil yield and menthol content increased. Transcript abundance of <em>MCT</em> and <em>CMK</em> genes increased in response to SA treatment. As well as, ABA treatment substantially enhanced mRNA level of gene encoding <em>HDR</em> and <em>MCT</em>. However, transcript levels of other MEP pathway associated genes were not positively affected by both treatments. Moreover, <em>LTP1</em> transcript and some trichome activator genes which belong to <em>MYB</em> and <em>C2H2</em> families were increased. These results suggest that, in addition to the effect of altered isoprene availability on terpenoid biosynthesis, increased quality and quantity of essential oil components in <em>M. piperita</em> upon SA and ABA were mediated by other mechanisms.<br> Conclusion: These results provide future avenues for investigation of the underlying mechanism of transcriptional regulation of terpenoids to enhance therapeutic efficacy of<br> <em>M. piperita</em>.</div> Mentha piperita L., پروتئین انتقال‌دهنده لیپید, فاکتورهای رونویسی, متیل اِریتریتول فسفات, منتول Mentha piperita L., Lipid transfer protein, Menthol, Methyl-erythritol-phosphate, Salicylic acid, Transcription factors 153 165 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-1834-2&slc_lang=fa&sid=1 Sekineh Maleki سکینه مالکی sakinehmaleki71@yahoo.com 100319475328460040963 100319475328460040963 No Department of Plant Production and Genetics, Faculty of Agriculture, Agricultural Sciences and Natural Resources University of Khuzestan, Mollasani, Khuzestan, Iran گروه مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران Hengameh Taheri هنگامه طاهری taheri@asnrukh.ac.ir 100319475328460040964 100319475328460040964 Yes Department of Plant Production and Genetics, Faculty of Agriculture, Agricultural Sciences and Natural Resources University of Khuzestan, Mollasani, Khuzestan, Iran گروه مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، خوزستان، ایران