سال 20، شماره 79 - ( English 1400 )                   سال 20 شماره 79 صفحات 23-14 | برگشت به فهرست نسخه ها

Research code: 95-01-56-31529


XML English Abstract Print


1- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2- گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3- گروه شیمی دارویی، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، کرج، ایران
5- گروه بیولوژی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
6- گروه فارماکوگنوزی و زیست فناوری دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
7- گروه داروسازی سنتی، دانشکده طب ایرانی، دانشگاه علوم پزشکی تهران ، n_sadati@sina.tums.ac.ir
چکیده:   (2266 مشاهده)
مقدمه: گیاه  Arum rupicola Boiss. (خانواده گل شیپوری) گونه‌ای شیپوری است که توسط مردم بومی مناطق جنوبی ایران در آشی به نام "آش کارده" استفاده می‌شود. تاکنون ترکیبات فنلی متعددی از گونه‌های شیپوری شناسایی شده است. هدف: هدف از این مطالعه ارزیابی اثر آنتی‌اکسیدانی و تعیین محتوای تام فنلی و بررسی فعالیت سمیت سلولی عصاره برگ A. rupicola می‌باشد. روش بررسی: فعالیت آنتی‌اکسیدانی عصاره تام متانولی و فراکسیون‌های هگزانی، کلروفرمی، اتیل استاتی و باقیمانده آبی به روش FRAP و DPPH ارزیابی شد. محتوای تام فنلی با استفاده از روش فولین سیوکالتئو مورد سنجش قرار گرفت. اثر سمیت سلولی عصاره بر رده‌های سلولی سرطان پستان انسان 7-MCF و 231-MB-MDA و رده سلولی T47D با روش MTT مورد بررسی قرار گرفت. جداسازی ترکیبات فیتوشیمیایی باقیمانده آبی با استفاده از کروماتوگرافی ستونی انجام شد. نتایج: بر اساس نتایج مشاهده شده، باقیمانده آبی کمترین مقدار IC50 برابر با 7/186 میکروگرم در میلیلیتر را در تست DPPH نشان داد و عصاره متانولی تام نیز بیشترین قدرت آنتیاکسیدانی برابر با 163/62 میلی‌مول سولفات آهن در صد گرم عصاره و محتوای تام فنلی برابر با 135 میکرومول گالیک اسید در گرم عصاره را نشان داد. فراکسیون هگزانی نیز بیشترین اثر سیتوتوکسیک را بر رده سلولی سرطان پستان MCF-7  (IC50 برابر با 118/9 میکروگرم در میلی‌لیتر) نشان داد. بررسی فیتوشیمیایی باقیمانده آبی منجر به جداسازی و شناسایی سه ایزوفلاونوئید با نام‌های اوربول، جنیستئین و جنیستئین-8 -سی گلوکوزید شد. نتیجه‌گیری: بر اساس شناسایی ترکیبات ایزوفلاونوییدی در این گیاه، می‌توان قابلیت مصرف آن را به عنوان مکمل فیتواستروژنی در مطالعات آینده در نظر گرفت.
متن کامل [PDF 677 kb]   (1135 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1399/12/20 | پذیرش: 1400/4/12 | انتشار: 1400/6/10

فهرست منابع
1. Farid MM, Hussein SR, Ibrahim LF, El Desouky MA, Elsayed AM, El Oqlah AA and Saker MM. Cytotoxic activity and phytochemical analysis of Arum palaestinum Boiss. Asian Pac. J. Trop. Biomed. 2015; 5(11): 944-7. [DOI:10.1016/j.apjtb.2015.07.019]
2. Jaradat N and Abualhasan M. Comparison of phytoconstituents, total phenol contents and free radical scavenging capacities between four Arum species from Jerusalem and Bethlehem. Pharm Sci. 2016; 22(2): 120-5. [DOI:10.15171/PS.2016.19]
3. Derakhshanfar A, Moayedi J, Vahedi M and Valizadeh A. Arum conophalloides Aqueous Extract Induced Hepatotoxicity in Rat; Histopathological, Biochemical, and mir-122 Assessments. Microrna. 2020; 9(3): 224-231. [DOI:10.2174/2211536608666191016142400]
4. Haghighi, H. Essential oil of the aleaves of Arum conophalloides (Araceae) from Iran. IJPS. 2016; 12(3): 11-16.
5. Farahmandfar R, Kenari RE, Asnaashari M, Shahrampour D and Bakhshandeh T. Bioactive compounds, antioxidant and antimicrobial activities of Arum maculatum leaves extracts as affected by various solvents and extraction methods. Food Sci. Nutr. 2019; 7: 465-475. [DOI:10.1002/fsn3.815]
6. Yabalak E. Radical scavenging activity and chemical composition of methanolic extract from Arum dioscoridis SM. var. dioscoridis and determination of its mineral and trace elements. JOTCSA. 2017; 5(1): 205-218. [DOI:10.18596/jotcsa.350370]
7. Al-Shmgani H, Kadri ZHM, Al-Halbosiy MMF and Dewir YH. Phytochemical analysis, cytotoxicity and antioxidant activity of cuckoo pint (Arum maculatum) leaf extract. Acta Biol. (Szeged) 2019; 63(2): 119-124. [DOI:10.14232/abs.2019.2.119-124]
8. Afifi FU, Khalil E and Abdalla S. Effect of isoorientin isolated from Arum palaestinum on uterine smooth muscle of rats and guinea pigs. J. Ethnopharmacol. 1999 May; 65(2): 173-7. [DOI:10.1016/S0378-8741(98)00147-0]
9. El-Desouky SK, Kim KH, Ryu SY, Eweas AF, Gamal-Eldeen AM and Kim YK. A new pyrrole alkaloid isolated from Arum palaestinum Boiss. and its biological activities. Arch. Pharm. Res. 2007 Aug; 30(8): 927-31. [DOI:10.1007/BF02993958]
10. Afifi FU, Kasabri V, Litescu SC and Abaza IM. In vitro and in vivo comparison of the biological activities of two traditionally and widely used Arum species from Jordan: Arum dioscoridis Sibth & Sm. and Arum palaestinum Boiss. Nat. Prod. Res. 2016 Aug; 30(16): 1777-86. [DOI:10.1080/14786419.2015.1072713]
11. Karahan F, Kulak M, Urlu E, Gozuacik HG, Boyumez T, Sekeroglu N and Doganturk IH. Total phenolic content, ferric reducing and DPPH scavenging activity of Arum dioscoridis. Nat. Prod. Res. 2015; 29(17): 1678-83. [DOI:10.1080/14786419.2014.991320]
12. Panche AN, Diwan AD, Chandra SR. Flavonoids: an overview. J. Nutr. Sci. 2016 Dec 29; 5:e47. [DOI:10.1017/jns.2016.41]
13. Velioglu Y, Mazza G, Gao L and Oomah B. Antioxidant activity and total phenolics in selected fruits, vegetables, and grain products. J. Agric. Food Chem. 1998; 46(10): 4113-7. [DOI:10.1021/jf9801973]
14. Tofighi Z, Es-haghi A, Asl MM, Tajic AR, Navai MS, Tavakoli S, Hadjiakhoondi A and Yassa N. Investigation of chemical keys for relationship between plants and their unifloral honeys by hydrodistillation and SPME and biological activities of honeys. Eur. Food Res. Tech. 2014; 238(4): 665-73. [DOI:10.1007/s00217-013-2147-y]
15. Sadati N, Khanavi M, Mahrokh A, Nabavi S, Sohrabipour J and Hadjiakhoondi A. Comparison of antioxidant activity and total phenolic contents of some persian gulf marine algae. J. Med. Plants 2011; 1(37): 73-9. Available from: https:// www.sid.ir/en/journal/ ViewPaper.aspx?id=200886.
16. Alipour E, Mousavi Z, Safaei Z, Pordeli M, Safavi M, Firoozpour L, Mohammadhosseini N, Saeedi M, Ardestani SK and Shafiee A. Synthesis and cytotoxic evaluation of some new [1,3] dioxolo [4,5-g] chromen-8-one derivatives. DARU. 2014; 22(1): 41. [DOI:10.1186/2008-2231-22-41]
17. Al-Mahweety JA. Phytochemical Studies on Medicinal Plants, Dracaenaceae resin, of Socotra Island, Yemen. PSM Biological Res. 2016; 1(2): 62-5.
18. Fengqin W, JIANG K, Zuguang L. Purification and identification of genistein in Ginkgo biloba leaf extract. Chin. J. Chromatogr. 2007; 25(4): 509-13. [DOI:10.1016/S1872-2059(07)60019-4]
19. Sato S, Hiroe K, Kumazawa T and Jun-Ichi O. Total synthesis of two isoflavone C-glycosides: genistein and orobol 8-C-β-D-glucopyranosides. Carbohydr Res. 2006; 341(9): 1091-5. [DOI:10.1016/j.carres.2006.03.038]
20. Afifi FU, Kasabri V, Litescu S, Abaza IF and Tawaha K. Phytochemical and Biological Evaluations of Arum hygrophilum Boiss. (Araceae). Pharmacogn. Mag. 2017 Apr-Jun; 13(50): 275-80. [DOI:10.4103/0973-1296.204551]
21. Cole C, Burgoyne T, Lee A, Stehno-Bittel L and Zaid G. Erratum to: Arum Palaestinum with isovanillin, linolenic acid and beta-sitosterol inhibits prostate cancer spheroids and reduces the growth rate of prostate tumors in mice. BMC Complement. Altern. Med. 2015 Sep. 14; 15: 322. [DOI:10.1186/s12906-015-0854-6]
22. Husein AI, Ali-Shtayeh MS, Jondi WJ, Zatar NA, Abu-Reidah IM and Jamous RM. In vitro antioxidant and antitumor activities of six selected plants used in the traditional Arabic Palestinian herbal medicine. Pharm. Biol. 2014 Oct; 52(10): 1249-55. [DOI:10.3109/13880209.2014.886274]
23. Rensen IV, Veit M, Wray V and Czygan F-C. Genistein-C-glucosides from Genista cinerea. Nat. Prod. Lett. 1995; 6(3): 203-7. [DOI:10.1080/10575639508043160]
24. King AMY, Young G. Characteristics and occurrence of phenolic phytochemicals. J. Am. Diet. Assoc. 1999; 99(2): 213-8. [DOI:10.1016/S0002-8223(99)00051-6]
25. Mackova Z, Koblovska R and Lapcik O. Distribution of isoflavonoids in non-leguminous taxa-an update. Phytochemistry 2006;67(9):849-55. [DOI:10.1016/j.phytochem.2006.01.020]
26. Rucinska A, Kirko S and Gabryelak T. Effect of the phytoestrogen, genistein‐8‐C‐glucoside, on Chinese hamster ovary cells in vitro. Cell Biol. Int. 2007; 31(11): 1371-8. [DOI:10.1016/j.cellbi.2007.05.012]
27. Hafidh RR. A comprehensive anticancer molecular study for genistein the promising anticancer drug. J. Contemp. Med. Sci. 2017; 3(11): 264-9. [DOI:10.22317/jcms.09201704]
28. Yang H, Lee SH, Ji H, Kim JE, Yoo R, Kim JH, Suk S, Huh CS, Park JHY, Heo YS, Shin HS, Kim BG and Lee KW. Orobol, an enzyme-convertible product of genistein, exerts anti-obesity effects by targeting casein kinase 1 Epsilon. Sci. Rep. 2019; 9(1): 8942. [DOI:10.1038/s41598-019-43950-9]

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.