سال 18، شماره 72 و S12 - ( Supplement 12 1398 )
سال 18 شماره 72 و S12 صفحات 77-64 |
برگشت به فهرست نسخه ها
1- دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه سم‌شناسی داروشناسی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران ، sepideharbabi@gmail.com
2- گروه سم‌شناسی داروشناسی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران ، sepideharbabi@gmail.com
چکیده: (3980 مشاهده)
مقدمه: کورکومین دارای اثرات کلینیکی ارزشمندی بر کبد است اما جذب ضعیف، متابولیسم سریع و عوارض جانبی دوزهای بالای آن در اثربخشی آن جهت پیشگیری و درمان بیماری‌ها محدودیت فراوانی ایجاد نموده است.
هدف: در این تحقیق، اثرات حفاظتی و ترمیم‌کنندگی نانومیسل کورکومین بر آسیب کبدی ناشی از مصرف مزمن اتانول، با کورکومین و سیلی‌مارین در مدل موش سوری مقایسه شد.
روش بررسی: تعداد 42 سر موش سوری ماده، در 8 گروه تقسیم‌بندی شدند و وضعیت این گروه‌ها بر اساس شاخص‌های کلینیکی، بیوشیمیایی (ALT، AST، ALP و LDH) و هیستوپاتولوژیک پس از 60 روز در پایان مطالعه مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: سطوح سرمی ALT و AST در گروه‌های تحت درمان با نانوکورکومین (mg/kg 100)، کورکومین (mg/kg 100) و سیلی‌مارین (mg/kg 25) نسبت به گروه مصرف‌کننده اتانول کاهش معنی داری یافت (05/0 >P ) که بیانگر کاهش آسیب کبدی ناشی از اتانول میباشد. علاوه بر شاخص‌های بیوشیمیایی، یافته‌های هیستوپاتولوژیک نیز هم‌ارزی نانوکورکومین، کورکومین و سیلی‌مارین را در کنترل شاخص‌های سمیت کبدی ناشی از اتانول پس از قطع مواجهه با اتانول و در دوران نقاهت مسمومیت با الکل تأیید نمودند لیکن در این مقایسه، نانوکورکومین تنها ترکیبی بود که توانست به طور اختصاصی باعث کاهش معنی‌دار سطح LDH پس از قطع اتانول شود.
نتیجه‌گیری: نانوکورکومین با کنترل افتراقی سطحLDH نسبت به کورکومین و سیلی‌مارین می‌تواند قابلیت‌های کلینیکی ویژه‌ای در کنترل آسیب‌های کبدی ناشی از سمیت زینوبیوتیک‌ها در صورت انجام مطالعات تکمیلی داشته باشد.
هدف: در این تحقیق، اثرات حفاظتی و ترمیم‌کنندگی نانومیسل کورکومین بر آسیب کبدی ناشی از مصرف مزمن اتانول، با کورکومین و سیلی‌مارین در مدل موش سوری مقایسه شد.
روش بررسی: تعداد 42 سر موش سوری ماده، در 8 گروه تقسیم‌بندی شدند و وضعیت این گروه‌ها بر اساس شاخص‌های کلینیکی، بیوشیمیایی (ALT، AST، ALP و LDH) و هیستوپاتولوژیک پس از 60 روز در پایان مطالعه مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: سطوح سرمی ALT و AST در گروه‌های تحت درمان با نانوکورکومین (mg/kg 100)، کورکومین (mg/kg 100) و سیلی‌مارین (mg/kg 25) نسبت به گروه مصرف‌کننده اتانول کاهش معنی داری یافت (05/0 >P ) که بیانگر کاهش آسیب کبدی ناشی از اتانول میباشد. علاوه بر شاخص‌های بیوشیمیایی، یافته‌های هیستوپاتولوژیک نیز هم‌ارزی نانوکورکومین، کورکومین و سیلی‌مارین را در کنترل شاخص‌های سمیت کبدی ناشی از اتانول پس از قطع مواجهه با اتانول و در دوران نقاهت مسمومیت با الکل تأیید نمودند لیکن در این مقایسه، نانوکورکومین تنها ترکیبی بود که توانست به طور اختصاصی باعث کاهش معنی‌دار سطح LDH پس از قطع اتانول شود.
نتیجه‌گیری: نانوکورکومین با کنترل افتراقی سطحLDH نسبت به کورکومین و سیلی‌مارین می‌تواند قابلیت‌های کلینیکی ویژه‌ای در کنترل آسیب‌های کبدی ناشی از سمیت زینوبیوتیک‌ها در صورت انجام مطالعات تکمیلی داشته باشد.
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماكولوژی و سم شناسی
دریافت: 1397/3/19 | پذیرش: 1397/8/28 | انتشار: 1398/12/17
دریافت: 1397/3/19 | پذیرش: 1397/8/28 | انتشار: 1398/12/17
فهرست منابع
1. Monton C, Charoenchai L, Suksaeree J and Sueree L. Quantitation of curcuminoid contents, dissolution profile, and volatile oil content of turmeric capsules produced at some secondary government hospitals. J. Food Drug Anal. 2016; 24 (3): 493 - 9. [DOI:10.1016/j.jfda.2016.01.007]
2. Lee W-H, Loo C-Y, Bebawy M, Luk F, Mason RS and Rohanizadeh R. Curcumin and its derivatives: their application in neuropharmacology and neuroscience in the 21st century. Curr. Neuropharmacol. 2013; 11 (4): 338 - 78. [DOI:10.2174/1570159X11311040002]
3. Girish C and Pradhan SC. Drug development for liver diseases: focus on picroliv, ellagic acid and curcumin. Fundam. Clin. Pharmacol. 2008; 22 (6): 623 - 32. [DOI:10.1111/j.1472-8206.2008.00618.x]
4. Wu P, Huang R, Xiong YL and Wu C. Protective effects of curcumin against liver fibrosis through modulating DNA methylation. Chin. J. Nat. Med. 2016; 14 (4): 255 - 64. [DOI:10.1016/S1875-5364(16)30025-5]
5. Yang K-Y, Lin L-C, Tseng T-Y, Wang S-C and Tsai T-H. Oral bioavailability of curcumin in rat and the herbal analysis from Curcuma longa by LC-MS/MS. J. Chromatogr B: Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 2007; 853 (1 - 2). 183-9. [DOI:10.1016/j.jchromb.2007.03.010]
6. Tønnesen HH, Másson M and Loftsson T. Studies of curcumin and curcuminoids. XXVII. Cyclodextrin complexation: solubility, chemical and photochemical stability. Int. J. Pharm. 2002; 244 (1 - 2): 127 - 35. [DOI:10.1016/S0378-5173(02)00323-X]
7. Jäger R, Lowery RP, Calvanese AV, Joy JM, Purpura M and Wilson JM. Comparative absorption of curcumin formulations. Nutr. J. 2014; 13: 11. [DOI:10.1186/1475-2891-13-11]
8. Lee WH, Loo CY, Young PM, Traini D, Mason RS and Rohanizadeh R. Recent advances in curcumin nanoformulation for cancer therapy. Expert Opin. Drug Deliv. 2014; 11 (8): 1183 - 201. [DOI:10.1517/17425247.2014.916686]
9. Yallapu MM, Jaggi M and Chauhan SC. Curcumin nanoformulations: a future nanomedicine for cancer. Drug Discov. Today 2012; 17 (1 - 2): 71 - 80. [DOI:10.1016/j.drudis.2011.09.009]
10. Song Z, Deaciuc I, Song M, Lee DYW, Liu Y, Ji X, and et al. Silymarin Protects Against Acute Ethanol‐Induced Hepatotoxicity in Mice. Alcohol. Clin. Exp. Res. 2006; 30 (3): 407 - 13. [DOI:10.1111/j.1530-0277.2006.00063.x]
11. Seitz HK, Lieber CS, Stickel F, Salaspuro M, Schlemmer HP and Horie Y. Alcoholic liver disease: from pathophysiology to therapy. Alcohol. Clin. Exp. Res. 2005; 29 (7): 1276 - 81. [DOI:10.1097/01.ALC.0000171896.37022.F7]
12. Seth D, Hogg PJ, Gorrell MD, McCaughan GW and Haber PS. Direct effects of alcohol on hepatic fibrinolytic balance: implications for alcoholic liver disease. J. Hepatol. 2008; 48 (4): 614 - 27. [DOI:10.1016/j.jhep.2007.12.015]
13. Barry R and McGivan J. Acetaldehyde alone may initiate hepatocellular damage in acute alcoholic liver disease. Gut. 1985; 26 (10): 1065 - 9. [DOI:10.1136/gut.26.10.1065]
14. Bertola A, Mathews S, Ki SH, Wang H and Gao B. Mouse model of chronic and binge ethanol Feeding (the NIAAA model). Nat. Protoc. 2013; 8 (3): 627 - 37. [DOI:10.1038/nprot.2013.032]
15. Abenavoli L, Izzo AA, Milić N, Cicala C, Santini A and Capasso R. Milk thistle (Silybum marianum): A concise overview on its chemistry, pharmacological, and nutraceutical uses in liver diseases. Phytother. Res. 2018; 2202-2213. [DOI:10.1002/ptr.6171]
16. Clichici S, Olteanu D, Nagy AL, Oros A, Filip A and Mircea PA. Silymarin inhibits the progression of fibrosis in the early stages of liver injury in CCl₄-treated rats. J. Med. Food. 2015; 18 (3): 290 - 8. [DOI:10.1089/jmf.2013.0179]
17. Rabelo ACS, de Pádua Lúcio K, Araújo CM, de Araújo GR, de Amorim Miranda PH, Carneiro ACA, de Castro Ribeiro ÉM, de Melo Silva B, de Lima WG and Costa DC. Baccharis trimera protects against ethanol induced hepatotoxicity in vitro and in vivo. J. Ethnopharmacol. 2018; 215: 1 - 13. [DOI:10.1016/j.jep.2017.12.043]
18. Boyanapalli SSS, Huang Y, Su Z, Cheng D, Zhang C, Guo Y, Rao R, Androulakis IP and Kong AN. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Curcumin in regulating anti-inflammatory and epigenetic gene expression. Biopharm. Drug Dispos. 2018; 39 (6): 289-297. [DOI:10.1002/bdd.2136]
19. Huang QH, Xu LQ, Liu YH, Wu JZ, Wu X, Lai XP, Li YC, Su ZR, Chen JN and Xie YL. Polydatin Protects Rat Liver against Ethanol-Induced Injury: Involvement of CYP2E1/ROS/Nrf2 and TLR4/NF-κB p65 Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2017: 7953850. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. [DOI:10.1155/2017/7953850]
20. Joshi D, Mittal DK, Shukla S, Srivastav SK and Dixit VA. Curcuma longa Linn. extract and curcumin protect CYP 2E1 enzymatic activity against mercuric chloride-induced hepatotoxicity and oxidative stress: A protective approach. Exp. Toxicol. Pathol. 2017; 69: 373 - 82. [DOI:10.1016/j.etp.2017.02.009]
21. Fu Z, Chen X, Guan S, Yan Y, Lin H and Hua ZC. Curcumin inhibits angiogenesis and improves defective hematopoiesis induced by tumor-derived VEGF in tumor model through modulating VEGF-VEGFR2 signaling pathway. Oncotarget. 2015; 14; 6 (23): 19469 - 82. [DOI:10.18632/oncotarget.3625]
22. Fu Y, Zheng S, Lin J, Ryerse J and Chen A. Curcumin protects the rat liver from CCl4-caused injury and fibrogenesis by attenuating oxidative stress and suppressing inflammation. Mol. Pharmacol. 2008; 73 (2): 399 - 409. [DOI:10.1124/mol.107.039818]
23. Lin J and Chen A. Activation of peroxisome proliferator-activated receptor-γ by curcumin blocks the signaling pathways for PDGF and EGF in hepatic stellate cells. Lab. Invest. 2008; 88 (5): 529 - 40. [DOI:10.1038/labinvest.2008.20]
24. Hassan SK, Mousa AM, Eshak MG, Farrag A and Badawi A. Therapeutic and chemopreventive effects of nano curcumin against diethylnitrosamine induced hepatocellular carcinoma in rats. Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 2014; 6 (3): 54.
25. Girish C, Koner BC, Jayanthi S, Ramachandra Rao K, Rajesh B and Pradhan SC. Hepatoprotective activity of picroliv, curcumin and ellagic acid compared to silymarin on paracetamol induced liver toxicity in mice. Fundam. Clin. Pharmacol. 2009; 23 (6): 735 - 45. [DOI:10.1111/j.1472-8206.2009.00722.x]
26. Sayrafi R, Hosseini S and Ahmadi M. The protective effects of nanocurcumin on liver toxicity induced by salinomycin in broiler chickens. Revue de Medecine Veterainare 2017; 168 (7 - 9): 136 - 42.
27. Mathews V, Binu P, Paul MS, Abhilash M, Manju A and Nair RH. Hepatoprotective efficacy of curcumin against arsenic trioxide toxicity. Asian Pac. J. Trop. Biomed. 2012; 2 (2): S706 - S11. [DOI:10.1016/S2221-1691(12)60300-1]
28. García-Niño WR and Pedraza-Chaverrí J. Protective effect of curcumin against heavy metals-induced liver damage. Food Chem. Toxicol. 2014; 69: 182 - 201. [DOI:10.1016/j.fct.2014.04.016]
29. Jurisic V, Radenkovic S and Konjevic G. The Actual Role of LDH as Tumor Marker, Biochemical and Clinical Aspects. Adv. Exp. Med. Biol. 2015; 867: 115 - 24. [DOI:10.1007/978-94-017-7215-0_8]
30. Faloppi L, Scartozzi M, Bianconi M, Svegliati Baroni G, Toniutto P, Giampieri R, Del Prete M, De Minicis S, Bitetto D, Loretelli C, D'Anzeo M, Benedetti A and Cascinu S. The role of LDH serum levels in predicting global outcome in HCC patients treated with sorafenib: implications for clinical management. BMC Cancer. 2014; 14: 110. [DOI:10.1186/1471-2407-14-110]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |