سال 18، شماره 72 و S12 - ( Supplement 12 1398 )
سال 18 شماره 72 و S12 صفحات 63-52 |
برگشت به فهرست نسخه ها
مهری کلهر1 
، سمانه یوسف لو2 ، بهروز کاوه ئی3 ، فاطمه محمدی* 4، هما جوادی5
، سمانه یوسف لو2 ، بهروز کاوه ئی3 ، فاطمه محمدی* 4، هما جوادی5
1- گروه بهداشت باروری، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
2- گروه مامایی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
3- گروه آمار سازمان سنجش آموزش کشور، تهران، ایران
4- گروه سالمندشناسی، دانشکده پرستاری مامایی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران ، mohammadi1508@gmail.com
5- گروه مامایی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
2- گروه مامایی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
3- گروه آمار سازمان سنجش آموزش کشور، تهران، ایران
4- گروه سالمندشناسی، دانشکده پرستاری مامایی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران ، mohammadi1508@gmail.com
5- گروه مامایی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
چکیده: (5117 مشاهده)
مقدمه: یکی از مشکلات شایع زنان سندرم پیش از قاعدگی است. این اختلال با علایم جسمانی و روانی آزار‌دهنده‌ای همراه است. به علت مشخص نبودن علت، روش‌های درمانی زیادی از جمله گیاهان دارویی برای درمان توصیه شده است. یکی از گیاهان مورد استفاده برای سندرم پیش از قاعدگی گیاه بومادران می‌باشد.
هدف: مطالعه‌ی حاضر با هدف بررسی تأثیر عصاره گیاه بومادران بر سندرم پیش از قاعدگی انجام شد.
روش بررسی: مطالعه کارآزمایی بالینی از نوع دو سوکور بر روی دانشجویان مؤنث مجرد ساکن خوابگاه دانشگاه علوم پزشکی شهر قزوین در سال 1395 انجام شد. ابتدا برای افراد فرم تشخیص موقت سندرم پیش از قاعدگی ارائه شد. سپس جهت تشخیص عدم ابتلا به افسردگی آزمون بِک انجام شد. افراد انتخاب شده به دوگروه مداخله (167 نفر) و کنترل (167 نفر) تخصیص داده شدند. به گروه آزمون 200 سی سی عصاره بومادران و شاهد دارونما به مدت 3 ماه داده شد و با فرم ثبت وضعیت روزانه و شدت درد پیگیری شدند. تحلیل داده‌ها با آزمون‌‌های آنالیز واریانس، t مستقل و کای دو انجام شـد.
نتایج: نتایج نشان داد روند تغییرات نمرات میانگین شدت کلی علائم طبق فرم ثبت روزانه و شدت درد در یک ماه، 2 ماه و 3 ماه پس از مداخله سه مرحله در گروه آزمون از لحاظ آماری معنادار بود. ولی در کنترل معنی‌دار نبود. میانگین شدت کلی علائم و شدت درد قبل از مداخله و سه ماه بعد در گروه مداخله و کنترل اختلاف معناداری داشت.
نتیجه‌گیری: مطالعه نشان داد که عصاره بومادران بر روی علایم سندرم پیش از قاعدگی و شدت درد اثر دارد و باعث کاهش علایم می‌شود. بنابراین می‌توان از این گیاه در درمان علایم سندرم پیش از قاعدگی استفاده کرد.
هدف: مطالعه‌ی حاضر با هدف بررسی تأثیر عصاره گیاه بومادران بر سندرم پیش از قاعدگی انجام شد.
روش بررسی: مطالعه کارآزمایی بالینی از نوع دو سوکور بر روی دانشجویان مؤنث مجرد ساکن خوابگاه دانشگاه علوم پزشکی شهر قزوین در سال 1395 انجام شد. ابتدا برای افراد فرم تشخیص موقت سندرم پیش از قاعدگی ارائه شد. سپس جهت تشخیص عدم ابتلا به افسردگی آزمون بِک انجام شد. افراد انتخاب شده به دوگروه مداخله (167 نفر) و کنترل (167 نفر) تخصیص داده شدند. به گروه آزمون 200 سی سی عصاره بومادران و شاهد دارونما به مدت 3 ماه داده شد و با فرم ثبت وضعیت روزانه و شدت درد پیگیری شدند. تحلیل داده‌ها با آزمون‌‌های آنالیز واریانس، t مستقل و کای دو انجام شـد.
نتایج: نتایج نشان داد روند تغییرات نمرات میانگین شدت کلی علائم طبق فرم ثبت روزانه و شدت درد در یک ماه، 2 ماه و 3 ماه پس از مداخله سه مرحله در گروه آزمون از لحاظ آماری معنادار بود. ولی در کنترل معنی‌دار نبود. میانگین شدت کلی علائم و شدت درد قبل از مداخله و سه ماه بعد در گروه مداخله و کنترل اختلاف معناداری داشت.
نتیجه‌گیری: مطالعه نشان داد که عصاره بومادران بر روی علایم سندرم پیش از قاعدگی و شدت درد اثر دارد و باعث کاهش علایم می‌شود. بنابراین می‌توان از این گیاه در درمان علایم سندرم پیش از قاعدگی استفاده کرد.
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماكولوژی و سم شناسی
دریافت: 1396/12/3 | پذیرش: 1397/8/27 | انتشار: 1398/12/17
دریافت: 1396/12/3 | پذیرش: 1397/8/27 | انتشار: 1398/12/17
فهرست منابع
1. Silber TJ and Valadez-Meltzer A. Premenstrual dysphoric disorder in adolescents: case reports of treatment with fluoxetine and review of the literature. J. Adolescent Health 2005; 37 (6): 518 - 25. [DOI:10.1016/j.jadohealth.2004.12.006]
2. Schuiling KD and Likis FE. Women's gynecologic health: Jones & Bartlett Learning; 2016, pp: 28-52.
3. Novak E. Berek & Novak's gynecology: Lippincott Williams & Wilkins; 2007, pp: 122-140.
4. Landén M, Erlandsson H, Bengtsson F, Andersch B, Eriksson E. Short onset of action of a serotonin reuptake inhibitor when used to reduce premenstrual irritability. Neuropsychopharmacol. 2009; 34 (3): 585. [DOI:10.1038/npp.2008.86]
5. Silva CMLd, Gigante DP, Carret MLV and Fassa AG. Population study of premenstrual syndrome. Revista de Saúde Pública 2006; 40 (1): 47 - 56. [DOI:10.1590/S0034-89102006000100009]
6. Nisar N, Zehra N, Haider G, Munir AA and Sohoo NA. Frequency, intensity and impact of premenstrual syndrome in medical students. JCPSP. 2008; 18 (8): 481 - 4.
7. Pakgohar M, Moradi M, Jamshidi AH and Mehran A. Assessment of Vitex agnus-castus L. extract effect on treatment of premenstrual syndrome. JMP. 2009; 4 (32): 98-107.
8. Johnson SR. Premenstrual syndrome, premenstrual dysphoric disorder, and beyond: a clinical primer for practitioners. Obstetrics & Gynecol. 2004; 104 (4): 845 - 59. [DOI:10.1097/01.AOG.0000140686.66212.1e]
9. Steiner M, Pearlstein T, Cohen LS, Endicott J, Kornstein SG, Roberts C and et al. Expert guidelines for the treatment of severe PMS, PMDD, and comorbidities: the role of SSRIs. Journal of women's health. 2006;15 (1): 57 - 69. [DOI:10.1089/jwh.2006.15.57]
10. Jing Z, Yang X, Ismail KM, Chen XY and Wu T. Chinese herbal medicine for premenstrual syndrome. The Cochrane Library. 2009. [DOI:10.1002/14651858.CD006414.pub2]
11. Del Aram M and Hayeri E. The Effect of Echinacea Extract on the Symptoms of Premenstrual Syndrome. Journal of Research in Medicine 2011; 34 (3): 219 - 24. (In Persian)
12. Delaram M and Jafari F. The Effect of Fennel on the Pre-Menstrual Syndrome. Knowledge & Health 2011; 6 (1): 1 - 6. (In Persian).
13. Salehi A, Momeni H, Seraji A. Comparison of the Effects of Hypericum and Vitex agnus Premenstrual Syndrome compared with vitamin E: a randomized clinical trial. J. Complementary Medicine 2013: 1 (2); 394 - 405. (In Persian)
14. Sabet-Birjandi S, Tadayon-Najafabadi M, Siyahpooshan A, Haghighizadeh M. Comparision the effect of Hypericum perforatum and vitamin B6 in the treatment of premenstrual syndrome. Zahedan J. Res. Med. Sci. (ZJRMS) 2011; 13 (4): 1 - 5. (In Persian)
15. Ghani A and Azizi M. The Effect of Different Drying Methods on Quantity and Quality Characteristics of Five Yarrow Species (Achillea). Agricultural Scientific J. 2009; 32 (1): 1 - 11. (In Persian)
16. Tabei Z, Najafi MF, Akef M and Mokaram AR. herbal drug cited 1396. Available from: http://plant.mihanblog.com/page/33.
17. Ahvazi M, Khalighi-Sigaroodi F, Charkhchiyan MM, Mojab F, Mozaffarian V-A and Zakeri H. Introduction of medicinal plants species with the most traditional usage in Alamut region. Iranian journal of pharmaceutical research: IJPR. 2012; 11 (1): 185.
18. World Health Organization. WHO guidelines on safety monitoring of herbal medicines in pharmacovigilance systems. 2004, pp: 58-96.
19. Farrokheslamlou H R, Nabilou B, Oshnouei S and Akbari E. the prevalance of premenstrual syndrom and its associated factors among medical students of urimia university of medical science. J. Urmia Univ. Med. Sci. 2013; 24 (9): 702 - 10 (In Persian).
20. Mohammadi V, Shidfar F, Keshtkar Aghababaee S, Parisa Mokhtari, Mohammadi R and Gohari M R. The relationship of anthropometric indices with PMS and it's severity in female students of Tehran University of Medical Sciences. RJMS. 2013; 20 (109): 87-94. (Persian)
21. Shobeiri F and Jenabi E. The effects of vitamin E on muscular pain reduction in students affected by premenstrual syndrome. The Iranian J. Obstetrics, Gynecology and Infertility. 2014; 17 (96): 1 - 5.
22. Abbaszadeh F, Atrian MK, Alavi NM, Bagheri A, Sadat Z and Karimian Z. Relationship between quality of life and depression in pregnant women. Nursing and Midwifery Studies 2013; 193: (2) 2. [DOI:10.5812/nms.8518]
23. Nickhoo M, Avadis Yansh, Naghshbandi S and Mirhashemi MD. Translation of diagnostic and statistical manual of psychiatry. American Association of Psychiatry. 4th, editor. Tehran: Sokhan Publications. 1995.
24. Firoozi R, Kafi M, Salehi I and Shirmohammadi M. The relationship between severity of premenstrual syndrome and psychiatric symptoms. Iranian J. Psychiatry 2012; 7 (1): 36.
25. Haywood A, Slade P and King H. Assessing the assessment measures for menstrual cycle symptoms: a guide for researchers and clinicians. J. Psychosomatic Res. 2002; 52 (4): 223 - 37. [DOI:10.1016/S0022-3999(02)00297-0]
26. Freeman EW, DeRubeis RJ, Rickels K. Reliability and validity of a daily diary for premenstrual syndrome. Psychiatry Res. 1996; 65 (2): 97 - 106. [DOI:10.1016/S0165-1781(96)02929-0]
27. Rezvani A, Sirati N, Ebadi A and Moradian T. The correlation between MPQ and VAS in patients with choronic low back pain. J. Qom Uni. Med. Sci. 2012; 6 (1): 31 - 4.
28. Vickers ER, Cousins MJ and Woodhouse A. Pain description and severity of chronic orofacial pain conditions. Australian Dental J. 1998; 43 (6): 403 - 9. [DOI:10.1111/j.1834-7819.1998.tb00200.x]
29. Kamari A, Shafii B and Noraii F. Evaluation medicinal properties of Achillea millefolium L. in Guilan-West. First National Conference on Medicinal Plants and Sustainable Agriculture, Hamedan, Hegmatane Environmental Evaluators Association 2014. Avaliable from: https://www.civilica.com/Paper-MPSA01-MPSA01_100.html. (In Persian)
30. Satarzadeh N, Nazemieh H and Maleki dizji N. The effect of Achillea wilhemsii C.Koch on duration of menstrual bleeding and pain in dorm students of Tabriz University of medical sciences. Nurs. Midwifery J. 2008; 2 (12): 4-10.
31. Ebrahimi Varzaneh F, Nahidi F, Mojab F, Pourhoseingholi MA and Panahi Z. The effect of hydro alcoholic extract of Achillea millefolium capsule on duration and severity of primary dysmenorrhea pain. The Iranian J. Obstetrics, Gynecology and Infertility 2017; 20 (3): 48 - 86.
32. Arzi A and Akhavan. The effect of hydroalcoholic extract of Achillea millefolium on nalgesic effect of morphine in rats. J. Babol Univ. Med. Sci. 2001; 3 (4): 11 - 4.
33. Hemmati AA, Arzi A, Amin M. Effect of Achillea millefolium extract in wound healing of rabbit. J. Natural Remedies 2002 Jun 1; 2 (2): 164-7.
34. Jenabi E and Fereidoony B. Effect of Achillea millefolium on relief of primary dysmenorrhea: a double-blind randomized clinical trial. J. Pediatric and Adolescent Gynecol. 2015; 28 (5): 402 - 4. [DOI:10.1016/j.jpag.2014.12.008]
35. Moradi M, Rafieian-Koupaei M, Imani-Rastabi R, Nasiri J, Shahrani M, Rabiei Z and et al. Antispasmodic effects of yarrow (Achillea millefolium L.) extract in the isolated ileum of rat. AJTCAM. 2013; 10 (6): 499 - 503 [DOI:10.4314/ajtcam.v10i6.19]
36. Delaram M, Sadeghiyan Z, Jafari F, Khairi S, Bekhradi M and Rafeiyan M. Comparison of Effect of Echinophora-platyloba, Fennel and Placebo on Pre-menstural Syndrome in Shahre Kord University Students. JSSU. 2011; 19 (2): 201 - 10. (In Persian)
37. Tak Fallah L, Najafi A, Fathizadeh N and Khaledian Z. The effect of Evening Primrose Oil on Premenstrual Syn. Sci. J. Hamadan Nurs. Midwifery Fac. 2008; 16 (1): 35 - 45. (In Persian)
38. Masumi Z, khalili A, delforooz F, faradmal J and shayan A. Comparison the effect of evening primrose oil and vitamin E on premenstrual syndrome. cmja. 2017; 7 (2): 1931 - 43. (In Persian)
39. Yazdani M, Shahriyari M and Hamedi B. Comparison of Fennel and Chamomile extract and placebo in treatment of premenstrual syndrome and dysmenorrheal. Medical Journal Hormozgan University 2005; 8 (1): 57 - 61. (In Persian)
40. Ataollahi M, Akbari SAA, Mojab F and Majd HA. The effect of wheat germ extract on premenstrual syndrome symptoms. IJPR. 2015; 14 (1): 159.
41. Zamani M, Neghab N and Torabian S. Therapeutic effect of Vitex agnus castus in patients with premenstrual syndrome. Acta Medica Iranica. 2012; 50 (2): 101.
42. Majnooni M, Mohammadi-Farani A, Gholivand M, Nikbakht M and Bahrami G. Chemical composition and anxiolytic evaluation of Achillea wilhelmsii C. Koch essential oil in rat. Research in Pharmaceutical Sciences 2013; 8 (4): 269.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |